2026_Daugirdas_6e — Ch05_透析用水與透析液

透析用水與透析液|Dialysis Water and Dialysis Solution

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KEY TAKEAWAYS

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Key Takeaways (1/2)

  • 病人每次透析暴露於 120–200 L 透析液;低分子量污染物可經透析膜自由進入血液並因無腎排除而蓄積。自來水所有添加物(鋁、氯胺、氟、銅鋅、內毒素、藍綠藻毒素、過氧化物)皆須經透析用水處理系統移除。
  • 水處理三段式:預處理(軟水器、活性碳、酸鹼調整)→ 主純化(RO 為主,可加去離子器)→ 分配系統(環狀迴路、無死角、定期消毒)。RO 可移除 >95% 離子性與非離子性污染物,並阻擋細菌與內毒素,但無法移除氯胺,須靠活性碳(EBCT ≥10 分鐘 + 雙床串聯 worker/polisher)。
  • 水質標準:ISO/AAMI 規定透析用水 <100 CFU/mL、<0.25 EU/mL;最終透析液 <100 CFU/mL、<0.5 EU/mL。CMS 2008 規範較寬鬆(200 CFU/mL、2 EU/mL)。超純透析液(ultrapure)<0.1 CFU/mL、<0.03 EU/mL,為 online HDF 必備條件;與慢性發炎、EPO 反應、白蛋白、殘餘腎功能改善相關,但對全因死亡率證據不一致。
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Key Takeaways (2/2)

  • 碳酸氫鹽透析液採 dual-concentrate 系統:酸性濃縮液(含 acetic acid 或 citric acid 或 sodium diacetate,加 Na/K/Ca/Mg/Cl/dextrose)+ 鹼性濃縮液(bicarbonate),機器比例混合以避免 Ca/Mg 沉澱。機上顯示的 bicarbonate 值未計入 acetate/citrate 代謝後產生的 bicarbonate,實際 base 供應量較高。
  • 標準透析液組成(Table 5.1):Na 135–145、K 2–3、Ca 1.25–1.75、Mg 0.25–0.375 mM、Cl 98–124、Bicarbonate 25–35、acetate 3–8 或 citrate 0.8–1.0 mM、glucose 0–11 mM、pH 7.1–7.3。鈉、鉀、鈣可透過更換酸性濃縮液個別化;bicarbonate 可經比例泵在 20–40 mM 調整。
  • 去離子器耗盡後不是失效,而是會快速釋放最弱結合的離子(曾有氟離子大量釋放致死案例,Arnow 1994);必須在線連續監測導電度,>1 mS/cm 立即分流。
  • 氯胺導致溶血性貧血(加氯時因有機物生成致癌物,故改加氯胺),須每班透析前檢測 total chlorine;若 polisher 下游偵測到突破,必須立即停止治療。
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透析用水與透析液|Dialysis Water and Dialysis Solution

01 為何透析用水品質攸關病人安全

  • 每次透析暴露於 120–200 L 透析液
  • 低分子量污染物可自由通過透析膜進入血液
  • 無腎排除 → 蓄積致毒
  • 自來水所有添加物皆須經處理系統移除

02 七大有害污染物

  • 鋁:骨病、透析性腦病、貧血
  • 氯胺:溶血性貧血、損害 RO 膜
  • 氟:可自耗盡去離子器大量釋出、致死心室顫動
  • 銅/鋅:自金屬管線溶出、溶血
  • 細菌/內毒素:熱原反應、慢性發炎
  • 藍綠藻 microcystins:藻華季節風險
  • 過氧化物(醫院抗 Legionella):methemoglobinemia

03 水處理三段式架構

  • 預處理:軟水器 + 活性碳 + pH 校正
  • 主純化:RO(主)+ 去離子器(強化)
  • 分配:環狀迴路、無死角、定期消毒

04 RO 的效能與限制

  • 移除 >95% 離子性污染物
  • 移除非離子性污染物(小至葡萄糖)
  • 阻擋細菌與內毒素
  • 無法移除氯胺 → 須前置活性碳

05 活性碳設計原則

  • EBCT(empty bed contact time)≥10 分鐘
  • 雙碳床串聯(worker + polisher)
  • 每班測 total chlorine
  • Polisher 下游突破 → 立即停止治療

06 去離子器的安全風險

  • 耗盡樹脂不是失效,而是快速釋出弱結合離子
  • Arnow 1994:耗盡去離子器釋氟致死案例
  • 在線連續導電度監測,>1 mS/cm 自動分流
  • 下游必裝 ultrafilter 防細菌污染

07 水質標準:ISO vs CMS

  • ISO 透析用水 <100 CFU/mL、<0.25 EU/mL
  • ISO 最終透析液 <100 CFU/mL、<0.5 EU/mL
  • CMS 2008 較寬:200 CFU/mL、2 EU/mL
  • 兩者皆不致熱原反應,ISO 抗慢性發炎較佳

08 超純透析液(Ultrapure)

  • 細菌 <0.1 CFU/mL、內毒素 <0.03 EU/mL
  • 觀察性研究:CRP/IL-6 降、EPO 反應改善、白蛋白升、殘餘腎功能保留
  • β2-microglobulin、pentosidine 下降
  • Online HDF 強制使用
  • 對全因死亡率證據不一致

09 雙濃縮液碳酸氫鹽系統

  • 單一濃縮液 pH 8.0 → Ca/Mg 沉澱
  • 酸性濃縮液:acetic acid 或 citric acid 或 sodium diacetate + Na/K/Ca/Mg/Cl/dextrose
  • 鹼性濃縮液:bicarbonate
  • 混合後 acetic acid + bicarbonate → CO2 → pH 降至 7.0–7.4

10 機上 Bicarbonate 顯示值的陷阱

  • 顯示值 = 最終 bicarbonate 濃度
  • 未計入 acetate/citrate 代謝後生成的 bicarbonate
  • Acetic acid 版:acetate 約 4 mM → 額外 4 mM base
  • Sodium diacetate 版:acetate 可達 8 mM → 額外 8 mM base
  • 表:Table 5.1

11 乾式 vs 液態濃縮液

  • 乾式 bicarbonate 匣:避免細菌增殖,Online HDF 必備
  • 乾式 acid(citric acid 或 sodium diacetate):取代液態 acetic acid
  • Citric acid 優點:局部螯合 Ca、輕微改善清除率、減少 heparin 需求

12 標準透析液組成

  • Na 135–145、K 2–3、Ca 1.25–1.75、Mg 0.25–0.375 mM
  • Cl 98–124、HCO3 25–35、Acetate 3–8 或 Citrate 0.8–1.0 mM
  • Glucose 0–11 mM、pH 7.1–7.3
  • 表:Table 5.1

13 個別化調整策略

  • Na:更換酸性濃縮液;sodium profiling 須權衡 IDH 減少 vs 口渴高血壓
  • Bicarbonate:比例泵調整 20–40 mM,頻繁透析或鹼血症病人有用
  • K、Ca、Mg:依高鉀/鈣化/骨病風險個別化

14 監測頻率的風險導向原則

  • 氯胺(溶血急性)→ 每日測
  • 去離子器耗盡(氟中毒致死)→ 連續監測導電度
  • 細菌/內毒素(慢性)→ 建立排程後可每月
  • 病人叢集症狀是最重要的水質警訊

15 台灣實務重點

  • 衛福部透析水質稽核多遵 AAMI/ISO
  • 信東 A 液 + B 液為常見透析濃縮液
  • NHI dialyzer reuse 政策已廢止 → citric acid 增 reuse 號的論點實務意義有限
  • Online HDF 需求增 → ultrapure 水質目標普及
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